Como funciona a absorção do ferro no nosso corpo?
O Fe no nosso organismo
não possui nenhum mecanismo de eliminação, por isso todo o Fe que entra pela
membrana do enterócito ficará dentro do nosso corpo. O transporte e o
armazenamento desse elemento são mediados principalmente por três proteínas,
a transferrina, a molécula receptora da transferrina
e, por fim, a ferritina. O Fe2+ precisa ser convertido em Fe3+
para depois poder atravessar o transportador de membrana e dentro do enterócito,
conforme a necessidade do nosso organismo, ele pode ficar estocado na forma de
ferritina, se hover a morte do enterócito , o Fe vai embora, nem entra no
enterócito (mecanismo regulador), ou pode ser internalizado. Para internalização conhece-se muito bem o
transportador chamado de ferroportina, sendo o HFE e o TRF importantes
para esse transporte também. No momento
em que o Fe entra na circulação sanguínea ele irá passar de Fe2+
para Fe3+ e será ligado a transferrina, que é a molécula de
transporte, não ficando o Fe livre, fica ligado a uma proteína, que irá fazer o
transporte dele até a medula óssea, se houver necessidade de produzir células
sanguíneas, até o fígado, que é local principal de estoque de ferritina, podendo
também fazer-se a produção de enzimas ou produção de mioglobinas. Assim, o Fe
será destinado para onde for necessária sua utilização ou estocado na
ferritina. Um dos mecanismo que conhecemos de excesso de Fe é uma alteração nos
transportadores que irão internalizar o Fe, levando o mesmo para a circulação.
Como o nosso organismo faz o controle de
Ferro?
Na década de 90 foi
descoberta uma molécula chamada hepcidina, responsável pela donw regulation do
Fe, ou seja, pela inibição do transporte do Fe, por isso se há muita hepcidina
não irá haver uma captação adequada desse elemento, tanto o Fe intestinal,
quanto o Fe que já está estocado. Essa descoberta foi muito importante para os
hematologistas compreenderem melhor a anemia da doença crônica. Algumas pessoas
que possuem essa anemia tem a produção aumentada da hepcidina e por isso o Fe
fica estocado ou não é internalizado da forma adequada, dessa forma não é
anemia ferropriva que ocorre, mas sim uma má distribuição do Fe que existe no
organismo dos portares da doença. Por isso, se há falta de Fe o organismo irá ocorrer
a diminuição da hepcidina, liberando o transportador, então a ferroportina e a
esterol plasmina irão conseguir liberar o Fe do estoque ou do enterócito para o
aproveitamento necessário, por isso conforme a produção de interleucina, ocorrerá
uma produção maior de hepcidina, já que esta é induzida principalmente pela
interleucina, que atua como regulador negativo da absorção de ferro e é
mediadora da retenção de Fe por monócitos e macrófagos durante inflamação ou
infecção.
O que é
hemocromatose?
É uma doença causada
pela causada pela alteração no gene HFE, e está relacionada com o excesso de Fe.
Ocorre um bloqueio do controle da entrada de Fe do enterócito para a circulação
sanguínea. Dessa forma com o descontrole na absorção de Fe, o mesmo ficará em excesso
na circulação, por isso primeiramente ocorrerá um aumento no Fe plasmático, e
esse Fe a medida que vai sendo internalizado vai sendo depositado e assim ele começará
a aparecer no parênquima de alguns órgãos, principalmente no fígado, esse
excesso irá causar um dano tecidual, que é a grande preocupação na hemocromatose,
esse processo é lento mas que pode acarretar conseqüência devastadoras.
Bibliografia:
http://www.infoescola.com/bioquimica/atuacao-metabolica-do-ferro/
http://www.infoescola.com/bioquimica/atuacao-metabolica-do-ferro/
Postagem
por:
Brenda Vier – 13/0103811
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